Автор: Иван Матковский [06.03.2013]

Самые большие ноги или необычная болезнь?

Подобно самому известному из обладателей этой болезни, легендарному 'Человеку-Слону' Джозефу Меррику (Joseph Merrick), на исцеление Селларс рассчитывать не может – на данный момент синдром Протея медикам еще не покорился. У Меррика синдром проявился по всему телу – болезнь даже раздула лицо мужчины, превратив его в жуткого вида слоновью маску; у Мэнди Селларс пострадала нижняя половина тела. Выше пояса Мэнди представляет собой довольно хрупкую и стройную женщину – верхняя половина её весит всего 38 килограммов; нижняя её половина по всем признакам должна принадлежать некоей великанше – вес огромных ног женщины составляет порядка 95 килограммов. Синдром Протея проявился у Мэнди сразу после рождения; долгое время врачи откровенно сомневались в том, что девочка сможет прожить хоть сколько-нибудь долго. Селларс, однако, не только выжила, но и сумела в некоторой степени приспособиться к своему состоянию. Конечно, трудности возникали – так, ходить девочка начала только в 18 месяцев; впрочем, преодолевала все невзгоды Мэнди с воистину восхитительным стоицизмом и уверенностью. Немалую роль сыграла и поддержка родителей – Селларс признавалась, что в полной мере осознала свою непохожесть на других детей уже будучи подростком. В 19 лет Селларс покинула отчий дом и с головой погрузилась во взрослую жизнь. Девушка сумела получить степень бакалавра психологии в стенах Университета Центрального Ланкашира (University of Central Lancashire); сейчас она живет одна, без постоянных помощников. Несмотря на необходимость передвигаться по дому строго в инвалидной коляске, Мэнди умудряется справляться со всеми бытовыми задачами – она готовит, убирается, моется и одевается без чьей-либо помощи. Конечно, при необходимости помощь Селларс получить сможет легко – родные и близкие всегда готовы оказать ей поддержку.

Пасовать перед упорством Мэнди Селларс злокозненный синдром, впрочем, не собирался. В 28 лет сильнейший тромбоз глубоких вен привел к тому, что Селларс утратила контроль над нижней половиной тела; восстановить подвижность женщина смогла лишь через два месяца. Произошедшее Мэнди перенесла с невероятной отвагой; когда паралич прошел, Селларс сумела в прямом смысле слова научиться ходить заново. На этом, однако, невзгоды её на закончились – три года спустя на Мэнди 'напали' инфекция крови, отказ почек и метициллин-резистентный золотистый стафилококк. Частично проблемы Мэнди смогла бы решить ампутация гигантских конечностей; увы, делать операцию на подобного размера частях тела оказалось очень и очень трудно. В 2008-м Селларс отправилась в Штаты, где ортопед Уильям Эртл (William Ertl) и мастер-протезист Кевин Кэрролл (Kevin Carroll) заверили её в том, что частично помочь все же в состоянии. В 2010-м Селларс ампутировали левую ногу чуть выше колена; о проведенной операции даже был снят документальный фильм. Окончательно в необходимости операции Мэнди убедили новые проблемы со здоровьем – у женщины обнаружили заражение крови. Через 22 месяца после операции ампутированная конечность начала расти; окружность обрубка увеличивалась с невероятной скоростью – и вернувшаяся к прежним габаритам нога буквально раздавила установленный американским умельцем протез. Сейчас Мэнди Селларс проходит новый курс лечения; кембриджские медики пытаются разработать препарат, который сможет остановить неконтролируемый рост конечностей.

Tags: #селларс #мэнди #синдром #половина #сможет #сумела #операции #болезнь #протея #проявился #нижняя #килограммов #женщины #девочка #однако

Дополнительные фотографии