Британский школьник, страдающий прогерией

Первые нарушения у него появились в годовалом возрасте. Тогда родители заметили, что лицо ребенка начало меняться и обратились за консультацией к генетикам. Диагноза, оказавшегося очень грозным, семья дождалась лишь через шесть лет, когда мальчику было уже семь. Однако, редчайший генетический дефект был лишь констатирован, в то время как лечения от него пока, увы, не найдено. Вообще же прогерия оказывается не чаще, чем у одного из 100 000 рожденных детей.