Людибиографии, истории, факты, фотографии

Ромео Хэдли

   /   

Romeo Hadley

   /
             
Фотография Ромео Хэдли (photo Romeo Hadley)
   

Год рождения: 2011 Место рождения: Кардифф, Великобритания
Возраст: 10 лет
Гражданство: Великобритания

Молниеносная пурпура: Первые шаги после ампутации

Маленький британец, оставшийся без ног из-за молниеносной пурпуры

Потерявший нижние конечности из-за чрезвычайно редкого заболевания — с частотой распространения один на миллион, — семилетний Ромео сделал свои первые шаги на протезах.

VK Facebook Mailru Odnoklassniki Twitter Twitter Print

29.11.2018

Воспитывающийся в приемной семье с двухлетнего возраста, Ромео Хэдли, из Кардиффа (Cardiff), столкнулся с болями в ногах, синяками и симптомами, похожими на грипп, когда ему стукнуло три.

Ромео Хэдли фотография
Ромео Хэдли фотография

Оказавшись в отделении скорой помощи, Хэдли прошел обследование, и врачи выявили острое состояние, известное как 'молниеносная пурпура'. Клеточная структура нижней части ног пациента подверглась гангренозному поражению.



Реклама:

Доктора были вынуждены ампутировать ноги Ромео чуть выше колена; в противном случае, мальчик просто не сумел бы выжить.

Ромео Хэдли фотография
Ромео Хэдли фотография

Хэдли провел шесть месяцев больнице и, наконец, вернулся домой, однако протезы получил только в октябре 2017-го.

Его мать, 46-летняя Кэти, поделилась видео, на котором ее сын делает первые шаги без использования ходунков.

Ромео Хэдли фотография
Ромео Хэдли фотография

Опасная для жизни молниеносная пурпура проявляется в виде пятен крови, синяков и изменения цвета кожи. Без лечения пораженная кожа может стать гангренозной.

'Как правило, все заканчивается смертью, так что нашему мальчику дико повезло пережить эту напасть', — заявила Кэти.

Ромео Хэдли фотография
Ромео Хэдли фотография

До ампутации врачи сделали разрезы на ногах Ромео, чтобы попытаться снизить давление и замедлить процесс прогрессирования заболевания, но его страдания это не облегчило.

Лучшие дня

Ирина Безрукова. Биография
Посетило:34739
Ирина Безрукова
Первый прыжок из космоса
Посетило:12223
Джозеф Киттингер
Эмиль Кио: Легенда советского цирка
Посетило:6458
Эмиль Кио

'Это было ужасно, и я никогда этого не забуду', — добавляет Кэти.

Ромео Хэдли фотография
Ромео Хэдли фотография

Три из шести месяцев, проведенных в больнице после операции, Хэдли не мог обходиться без анестезии и постоянных перевязок. Он потерял так много тканей и мышц, что потребовалось множество кожных трансплантатов.

Также пришлось набраться терпения, чтобы дождаться заживления, и пользоваться стомным мешком, дабы избежать заражения на ягодицах и воспаления культи.

В теле мальчика появилось искусственное отверстие (стома) — для приема испражнений и урины, соответственно, из кишечника и мочевыводящих путей.

Ромео Хэдли фотография
Ромео Хэдли фотография

Выписавшись из больницы, Ромео столкнулся с очередным испытанием. Оставаясь под наблюдением врачей, мальчик слишком много времени проводил в состоянии лежа, из-за чего дома даже сидеть удавалось с большим трудом.

'Мы не знали, обратимы ли последствия, но с течением времени и нашей поддержкой он начал обретать уверенность и укреплять свои мышцы', — говорит Кэти.

'Сейчас он выздоравливает очень быстро. Раньше врачи думали, что наш сын до последнего дня останется прикован к постели. Но он продемонстрировал, насколько ошибочно были такие суждения, и с тех пор остается невероятно подвижен'.

Протезы крепятся к телу мальчика при помощи пояса, который Ромео носит на животе. Медики ждали, когда можно будет отказаться от стомного мешка, чтобы пациент смог получить искусственные конечности.

В конце концов, в марте 2017-го были сделаны гипсовые формы для изготовления протезов, которыми Ромео впервые воспользовался осенью того же года.

'Мой муж Джон и я пережили настоящий эмоциональный надлом, — продолжает Кэти. — Наш ребенок сначала не хотел принимать протезы, которые называл 'ненастоящими ногами', но затем обрадовался, когда понял, что сравнялся по росту со своими друзьями'.

Маленький мальчик научился относиться ко всему с юмором, заражал смехом своих родных и буквально заставил их влюбиться в его кроссовки Adidas.

Беззаботный со стороны, Хэдли, долгое время зависящий от инвалидного кресла, на самом деле испытывал огромные сложности с освоением протезов.

'Его культи такие маленькие, а протезы такие тяжелые, — объясняет его мама. — Требовалась 100% концентрация, чтобы у Ромео получалось пользоваться искусственными конечностями'.

Протезы сконструированы так, что от Хэдли требуется правильно ставить пятку, чтобы сгибать, блокировать и разблокировать конечности и оставаться на прямых 'ногах'.

Для него 20 минут в день на протезах — солидное достижение.

Кэти договорилась о том, чтобы ее сын начал брать протезы в школу, и в прошлом месяце она получила видеоролик, где Ромео запечатлен идущим при поддержке его учительницы, на чьи колени он опирается.

'Я была потрясена, — сказала Кэти. — Мой муж и я, вся наша семья, моя дочь Серен, все мы были поражены тем, насколько у Ромео хорошо получается'.

Его протезы вообще не предназначены для постоянной носки, однако позволяют Хэдли нарастить чувство уверенности в том, что в будущем он сможет добиться большего.

Мальчик любит играть в футбол и мечтает однажды стать профессиональным баскетболистом.

'Мы с мужем сделаем все, чтобы наш сын стал достаточно сильным в психологическом отношении, чтобы справляться с жизнью в будущем', — добавляет Кэти.

'Ромео любит жизнь, он просто потрясающий, и он абсолютно счастлив даже в текущих условиях. Он продолжает жить... наслаждается каждым моментом'.

Его родители уверены, что в обозримом будущем технологии протезирования шагнут далеко вперед и позволят Ромео осуществить все его мечты.

Кэти заявила: 'Это то, за что мы держимся. И мы сохраняем позитивный настрой по отношению к нашему сыну, потому что он и сам остается позитивным'.

Что такое молниеносная пурпура (purpura fulminans)?

Молниеносная пурпура — редкое заболевание, поражающие примерно одного из 500 000-1 000 000 детей, согласно данным веб-ресурса Medscape. Среди взрослых зафиксировано всего несколько случаев.

Опасное для жизни состояние обычно вызвано врожденным дефицитом протеинов С, препятствующих свертыванию крови.

Выделяется несколько причин молниеносной пурпуры, включая мутации в генах и серьезную нехватку крови в связи с печеночной недостаточностью.

Заболевание проявляется в виде пятен крови, повреждений кожи, синяков и изменения цвета кожи.

Болезнь развивается остро, прогрессирует в течение 24-48 часов до некроза кожи или тканей, что приводит к смерти большинства или всех клеток пораженного участка.

Для лечения может потребоваться от четырех до восьми недель. Без лечения поврежденные области могут стать гангренозными, что приведет к хирургической ампутации.

Молниеносная пурпура также связана с полиорганной недостаточностью и представляет собой предвестник тяжелого острого сепсиса.




Ваш комментарий (*):
Я не робот...

Лучшие недели

В плену иллюзий
Посетило:13163
Говард Хьюз
Меценат Савва Иванович Мамонтов
Посетило:37462
Савва Мамонтов
Елена Кондулайнен. Биография
Посетило:48278
Елена Кондулайнен

Добавьте свою информацию

Здесь
Администрация проекта admin @ peoples.ru
history