Семья Карлы Джеффри опровергает слухи о наркотиках после её трагической смерти
06.09.2026 00:45:00
Воспитывающийся в приемной семье с двухлетнего возраста, Ромео Хэдли, из Кардиффа (Cardiff), столкнулся с болями в ногах, синяками и симптомами, похожими на грипп, когда ему стукнуло три.
Оказавшись в отделении скорой помощи, Хэдли прошел обследование, и врачи выявили острое состояние, известное как 'молниеносная пурпура'. Клеточная структура нижней части ног пациента подверглась гангренозному поражению.
Доктора были вынуждены ампутировать ноги Ромео чуть выше колена; в противном случае, мальчик просто не сумел бы выжить.
Хэдли провел шесть месяцев больнице и, наконец, вернулся домой, однако протезы получил только в октябре 2017-го.
Его мать, 46-летняя Кэти, поделилась видео, на котором ее сын делает первые шаги без использования ходунков.
Опасная для жизни молниеносная пурпура проявляется в виде пятен крови, синяков и изменения цвета кожи. Без лечения пораженная кожа может стать гангренозной.
'Как правило, все заканчивается смертью, так что нашему мальчику дико повезло пережить эту напасть', — заявила Кэти.
До ампутации врачи сделали разрезы на ногах Ромео, чтобы попытаться снизить давление и замедлить процесс прогрессирования заболевания, но его страдания это не облегчило.
'Это было ужасно, и я никогда этого не забуду', — добавляет Кэти.
Три из шести месяцев, проведенных в больнице после операции, Хэдли не мог обходиться без анестезии и постоянных перевязок. Он потерял так много тканей и мышц, что потребовалось множество кожных трансплантатов.
Также пришлось набраться терпения, чтобы дождаться заживления, и пользоваться стомным мешком, дабы избежать заражения на ягодицах и воспаления культи.
В теле мальчика появилось искусственное отверстие (стома) — для приема испражнений и урины, соответственно, из кишечника и мочевыводящих путей.
Выписавшись из больницы, Ромео столкнулся с очередным испытанием. Оставаясь под наблюдением врачей, мальчик слишком много времени проводил в состоянии лежа, из-за чего дома даже сидеть удавалось с большим трудом.
'Мы не знали, обратимы ли последствия, но с течением времени и нашей поддержкой он начал обретать уверенность и укреплять свои мышцы', — говорит Кэти.
'Сейчас он выздоравливает очень быстро. Раньше врачи думали, что наш сын до последнего дня останется прикован к постели. Но он продемонстрировал, насколько ошибочно были такие суждения, и с тех пор остается невероятно подвижен'.
Протезы крепятся к телу мальчика при помощи пояса, который Ромео носит на животе. Медики ждали, когда можно будет отказаться от стомного мешка, чтобы пациент смог получить искусственные конечности.
В конце концов, в марте 2017-го были сделаны гипсовые формы для изготовления протезов, которыми Ромео впервые воспользовался осенью того же года.
'Мой муж Джон и я пережили настоящий эмоциональный надлом, — продолжает Кэти. — Наш ребенок сначала не хотел принимать протезы, которые называл 'ненастоящими ногами', но затем обрадовался, когда понял, что сравнялся по росту со своими друзьями'.
Маленький мальчик научился относиться ко всему с юмором, заражал смехом своих родных и буквально заставил их влюбиться в его кроссовки Adidas.
Беззаботный со стороны, Хэдли, долгое время зависящий от инвалидного кресла, на самом деле испытывал огромные сложности с освоением протезов.
'Его культи такие маленькие, а протезы такие тяжелые, — объясняет его мама. — Требовалась 100% концентрация, чтобы у Ромео получалось пользоваться искусственными конечностями'.
Протезы сконструированы так, что от Хэдли требуется правильно ставить пятку, чтобы сгибать, блокировать и разблокировать конечности и оставаться на прямых 'ногах'.
Для него 20 минут в день на протезах — солидное достижение.
Кэти договорилась о том, чтобы ее сын начал брать протезы в школу, и в прошлом месяце она получила видеоролик, где Ромео запечатлен идущим при поддержке его учительницы, на чьи колени он опирается.
'Я была потрясена, — сказала Кэти. — Мой муж и я, вся наша семья, моя дочь Серен, все мы были поражены тем, насколько у Ромео хорошо получается'.
Его протезы вообще не предназначены для постоянной носки, однако позволяют Хэдли нарастить чувство уверенности в том, что в будущем он сможет добиться большего.
Мальчик любит играть в футбол и мечтает однажды стать профессиональным баскетболистом.
'Мы с мужем сделаем все, чтобы наш сын стал достаточно сильным в психологическом отношении, чтобы справляться с жизнью в будущем', — добавляет Кэти.
'Ромео любит жизнь, он просто потрясающий, и он абсолютно счастлив даже в текущих условиях. Он продолжает жить... наслаждается каждым моментом'.
Его родители уверены, что в обозримом будущем технологии протезирования шагнут далеко вперед и позволят Ромео осуществить все его мечты.
Кэти заявила: 'Это то, за что мы держимся. И мы сохраняем позитивный настрой по отношению к нашему сыну, потому что он и сам остается позитивным'.
Что такое молниеносная пурпура (purpura fulminans)?
Молниеносная пурпура — редкое заболевание, поражающие примерно одного из 500 000-1 000 000 детей, согласно данным веб-ресурса Medscape. Среди взрослых зафиксировано всего несколько случаев.
Опасное для жизни состояние обычно вызвано врожденным дефицитом протеинов С, препятствующих свертыванию крови.
Выделяется несколько причин молниеносной пурпуры, включая мутации в генах и серьезную нехватку крови в связи с печеночной недостаточностью.
Заболевание проявляется в виде пятен крови, повреждений кожи, синяков и изменения цвета кожи.
Болезнь развивается остро, прогрессирует в течение 24-48 часов до некроза кожи или тканей, что приводит к смерти большинства или всех клеток пораженного участка.
Для лечения может потребоваться от четырех до восьми недель. Без лечения поврежденные области могут стать гангренозными, что приведет к хирургической ампутации.
Молниеносная пурпура также связана с полиорганной недостаточностью и представляет собой предвестник тяжелого острого сепсиса.
Ромео Хэдли - фотография из архивов сайта
Посмотреть фото
| Родился: | 01.01.2011 (15) |
| Место: | Кардифф (GB) |
