пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ: Алексей Булатов [23.07.2017]

Питчер-уникум: Техника трех пальцев

Ныне 18-летний, Дилан Розник, как и большинство старшеклассников, меньше всего на свете хотел отличаться от остальных сверстников и чувствовать себя белой вороной.

Но из-за врожденного дефекта Дилан выбивался из общей массы каждый раз, стоило ему поднять руку в классе.

Юноша из штата Виргиния (Virginia) появился на свет с редким генетическим заболеванием, называемым синдромом Протеуса. У пострадавших отмечается быстрый и атипичный рост кожи, тканей и костей.

У ставшего бейсболистом Розника три пальца на каждой руке — ненормально длинные; на левой руке — вытянутые на 15 см и утолщенные примерно на 2.5 см.

Однако для спортсмена такая аномалия стала настоящим благословением.

Из-за дефекта Дилан способен зажимать мяч в руке по-особенному, свойственным только ему образом, и реализовывать непревзойденную и уникальную подачу.

На самом деле, в семье Розника бейсбол всегда оставался семейным видом спорта.

Дилан и его брат-близнец Райан, подрастая, становились все более подкованными во владении битой и мячом, следуя по стопам своего отца, который играл в бейсбол в годы учебы в средней школе.

У Райана нет синдрома Протея.

Признаки заболевания у его брата были очевидны с самого раннего возраста, поскольку еще во младенчестве у Дилана начали 'выпирать' пальчики.

'Люди думали, что я не смогу играть, — говорит Розник, — но я просто вышел на поле и сделал это'.

'Для меня мои особенности — норма. По правде говоря, я вообще не думал об этом'.

Отец Дилана изготовил перчатку, идеально подходящую для Дилана, и его сын начал карьеру в бейсболе примерно с шестилетнего возраста. Мальчик играл в местных лигах на позиции третьего бейсмена (third basemen).

В 2012-м, когда Рознику исполнилось 13 лет, ему хирургическим путем удалили эпифизарные пластинки (хрящевые пластинки роста) в руках, чтобы остановить дальнейший бурный рост пальцев.

Примерно в этот же период подросток начал свое восхождение на питчерскую горку.

Он заявил: 'Я делал страйки и влюбился в это. Мне нравилось управлять мячом и контролировать игру'.

Для большинства питчеров задача заключается в подаче быстрых, мощных и метких мячей в сторону 'дома' (homeplate).

Однако для Розника доступны особенные подачи, с более медленной скоростью, достигающей отметки примерно 104 км в час, тогда как большинство игроков его возраста ускоряют мяч где-то в районе 120-135 км в час.

Неповторимым замах Дилана делают его вытянутые пальцы, держащие и высвобождающие бейсбольный мяч совершенно по-другому, чем остальные питчеры, и придающие мячу необычное движение.

Его мать, Холли Росник, говорит: 'Дилан особенный благодаря его пальцам, которые приносят ему преимущество'.

'Мы показали сына тренеру питчеров, и тот захотел посмотреть, что значит для Дилана нормально бросать мяч'.

'Тренер внес коррективы в то, как Дилан держит мяч, и теперь мячи нашего сына вращаются совершенно иначе, чем ожидают люди'.

Холли призналась, что ничего не знала о синдроме Протея, когда ей сообщили о наличии заболевания у одного из ее близнецов.

Врачи говорили о мягкой форме протекания болезни, но материнское сердце ни на минуту не переставало беспокоиться за Дилана.

Холли добавляет: 'Вы хотите, чтобы ваш малыш был совершенным. Я опасалась того, как моего сына с такими особенностями воспримет мир'.

'Но Дилан не считает, что с ним что-то не так. Поскольку в нашей семье воспитываются близнецы, мы научились относиться к Дилану точно так же, как к Райану'.

Текущей осенью Дилан планирует поступать в Университет Кристофера Ньюпорта и попасть в университетскую команду по бейсболу.

К настоящему времени во всем мире задокументировано около 120 случаев синдрома Протея, и это заболевание впервые определил доктор Майкл Коэн-младший (Michael Cohen Jr.) в 1979-м.

Слово 'Протей' — отсылка к древнегреческому морскому божеству, способному принимать различные облики.

Атипичный рост начинается в возрасте 6-18 месяцев. Заболевание прогрессирует и с возрастом принимает более тяжелые формы.

У пострадавших с синдромом Протея картина чрезмерного роста сильно варьируется, однако может быть затронут практически каждый участок тела.

Обычно разрастание тканей асимметрично, поэтому соответствующие части тела страдают в разной степени.

У некоторых людей с синдромом Протея имеются неврологические аномалии, в том числе умственная отсталость, судороги и потеря зрения.

Ответственность за развитие заболевания несет мутация в гене AKT1. Ген AKT1 помогает регулировать рост клеток, деление и их гибель.

Синдром Протея не наследуется от родителей. Он возникает случайно в одной из клеток на ранних стадиях развития до рождения плода .

Мутация в данном гене нарушает способность клетки регулировать ее собственный рост и позволяет ей расти и делиться аномально.

Среди пострадавших больше мужчин, чем женщин, но причины этого неясны.

Заболевание стало широко известно, когда исследователи пришли к выводу, что 'Человек-слон', пациент по имени Джозеф Меррик (Joseph Merrick), ранее считавшийся жертвой нейрофиброматоза, на самом деле, пострадал от тяжелой формы синдрома Протея.

Tags: #дилан #протея #дилана #примерно #синдромом #пострадавших #розника #однако #более #синдрома #заболевания #возраста #холли #заболевание #пальцев

пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ