«Поезд уже ушёл»: Голливудские мэтры высказались о слиянии Paramount и Warner
19.04.2026 08:51:58
Житель индийского штата Мадхья-Прадеше (Madhya Pradesh), 11-летний Шреяш Бармате пострадал от прогерии, поразившей во всем мире менее 150 детей.
Неизлечимый синдром ускоренного старения зачастую не позволяет детям вести нормальную жизнь, в том числе из-за серьезной слабости в конечностях.
Говорят, именно прогерия вдохновила Фрэнсиса Скотта Фицджеральда (F Scott Fitzgerald) на написание книги 'Загадочная история Бенджамина Баттона' ('The Curious Case of Benjamin Button'), где главный персонаж рождается стариком и по мере роста его возраст движется в обратном направлении.
Обожающий пение, Шреяш отказался позволить своему заболеванию отстранить его от полноценной жизни и подорвать его позитивный настрой. Мальчик всегда с уверенностью смотрит в будущее.
По прогнозам, Бармате осталось всего пара лет, но индиец просто пропускает мимо ушей заключения врачей.
Он заявил: 'Я играю на музыкальных инструментах, я пою, катаюсь на мотоцикле и вожу автомобиль. Кроме того, я занимаюсь плаванием'.
'Я знаю, что у меня за состояние. Оно зовется прогерией. Но с этим у меня нет никаких проблем. Болезнь мне вообще не мешает. Прогерия не разрушит моей мечты стать певцом'.
Шреяш продолжает: 'Я хочу стать исполнителем, когда вырасту. Я собираюсь стать знаменитым. Я играю на инструментах, и никто не может играть лучше, чем я. Именно поэтому я так счастлив'.
Его отец, правительственный служащий Арвинд Бармате, вторя словам сына, говорит, что прогерия вообще не оказывает влияния на его мальчика.
Семейный доктор, близко общающийся со Шреяшем, заявил, что считает своего пациента 'одним из самых потрясающих певцов из всех тех, кого вы когда-либо знали'.
У 11-летнего певца есть брат-близнец, которого прогерия обошла стороной.
Несмотря на свой необычный внешний вид, мальчик с синдром ускоренного старения не сталкивается с жестоким обращением со стороны незнакомцев и всегда вращается в приятной компании друзей.
Прогерия, также известная как синдром преждевременного старения Хатчинсона-Гилфорда, вызвана единичной ошибкой в гене, из-за которой начинает производиться аномальный белок.
Когда клетки используют этот белок, называемый прогерином, вероятность повреждения клеток увеличивается. Прогерин накапливается во множестве клеток у детей с прогерией, заставляя организм изнашиваться гораздо быстрее.
Обычно пациенты с прогерией умирают от сердечных приступов или инсультов, примерно в возрасте 13 лет, о чем свидетельствует медицинская литература.
На данный момент среди живых пациентов с прогерией самым великовозрастным 'Бенжамином Баттоном' в мире считается Рупеш Кумар (Rupesh Kumar). Его история также освещена на нашем сайте.
Кумар — 21-летний житель Ханумангинджа, Индия (Hanumanganj, India). Мужчина весит чуть более 19 кг, а возраст его организма приравнивается к 160 годам.
Странная внешность индийца взбудоражила общественность, тогда как родителям Рупеша даже предлагали деньги, чтобы они продали своего сына в цирк.
Название позаимствовано от греческого слова, означающего 'преждевременно старый'.
Дети с прогерией обычно ничем не отличаются от других новорожденных. В течение первого года начинают проявляться признаки и симптомы заболевания, такие, как медленный рост и выпадение волос.
Среди известных личностей с прогерией — южноафриканский художник и диджей Леон Бота (Leon Botha) и мотивационный спикер Сэм Бернс (Sam Berns).
В настоящее время не разработано ни одного метода лечения прогерии. Борьба направлена на устранение симптомов и профилактику осложнений.
Шреяш Бармате - фотография из архивов сайта
Посмотреть фото
| Родился: | 01.01.2006 (20) |
