
Хасиди Янг, проживающая с 'двумя сестрами' в Далласе (Dallas), пострадала от синдрома тетраамелии, чрезвычайно редкого наследственного заболевания, вызывающего полное отсутствие или порок развития конечностей.
Тем не менее Хасиди любит свое тело, чувствует себя в нем комфортно и говорит, что не хочет в нем ничего изменить.
'Я бы не знала, что мне делать, проснись я завтра такой как все, с руками', — уверяет она.
На протяжении всей своей жизни Янг сталкивается с людьми, таращащимися на нее и смеющимися над ней, но, вместо того чтобы замкнуться в себе и упиваться жалостью, американка предпочитает менять наряды и держать нос по ветру.
Хасиди добавляет: 'Я всегда побуждаю себя прекрасно выглядеть, чем привожу народ в растерянность'.
'Людям нравятся мои туфли, нравятся мои волосы, и только потом они замечают, что у меня нет рук!'
Для Янг крайне важна самостоятельность, и все же иногда ей приходится полагаться на помощь других. Ее родная сестра Эшли помогает ей одеваться и готовиться к предстоящему дню.
'Она моя мини-мама, в буквальном смысле моя правая рука', — говорит Хасиди.
Их соседка по комнате — Кэндис, давний друг Хасиди, которую она воспринимает ни иначе как родную сестру. Именно поэтому Янг и говорит, что у нее две сестры.
Родители женщины с серьезными физическими ограничениями воспитывали свою дочь так, чтобы она не чувствовала себя инвалидом.
'Я росла в обычном доме и прошла через все, через что проходит нормальный ребенок', — утверждает Янг.
Но, несмотря на то что близкие всячески подбадривали и поддерживали Хасиди, в ее непростой жизни не обошлось без разочарований.
Будучи частью танцевальной команды в шестом классе, Янг записалась на конкурс и запомнила каждое движение, которое требовалось показать на сцене.
'Когда пришло время выступать и наслаждаться моментом, мне заявили, что я не смогу участвовать', — вспоминает она.
'Я помню, как рыдала в тот день, потому что пришло осознание, что я не такая, как другие, и другие не такие, как я. Мне придется слышать 'нет' чаще, чем им, и они будут делать то, что я не смогу'.
Это был самый первый раз, когда Хасиди по-настоящему почувствовала себя другой.
Однако она не позволила себя сломить и решила никогда не принимать издевки над собой близко к сердцу.
'Помню, как дети тыкали в меня пальцами и потешались, но я не воспринимала все это как издевательства, — добавляет женщина с синдромом тетраамелии. — Я была готовка к насмешкам и выпадам'.
Такой позитивный настрой помог сделать Хасиди тем, кто она есть сейчас. Даже когда поднимается тема романтический отношений, Янг говорит, что ее ограничения не имеют никакого значения.
С другой стороны, она не может не признавать, что мужчин, к сожалению, ее физические особенности отпугивают.
'Я думаю, я красивая женщина, — заявила она. — Но мужчины боятся показать, что я им симпатична, словно боятся, что я посчитаю их плохими людьми из-за этого'.
'Но вы просто не смотрите на Хасиди как на инвалида. Вместо этого, взгляните на мой образ, на мою прическу'.
Положительное отношение к своему телу также помогли Янг стать источником вдохновения для многих молодых людей, испытывающих проблемы с самооценкой.
Как мотивационный спикер, Хасиди привыкла к тому, что к ней постоянно обращаются за советом.
Недавно она помогала мальчику по имени Кори, у которого ампутировали ноги, когда он еще был совсем маленький.
'У меня такое тело, и его люблю, — говорит Хасиди. — Я его принимаю. Я такая, какая есть, и мне все равно, нравлюсь я кому-то или нет, потому что я нравлюсь самой себе'.
Хасиди Янг - фотография из архивов сайта
Посмотреть фото
| Родилась: | 01.01.1987 (39) |