Людибиографии, истории, факты, фотографии

Елена Батурина

   /   

Elena Baturina

   /
             
Фотография Елена Батурина (photo Elena Baturina)
   

День рождения: 08.03.1963 года
Возраст: 55 лет

Елена Батурина последние сообщения посетителей

жена Лужкова и строительный магнат

  • Обращение
    Уважаемая Елена Батурина, помогите новому проверенному, утвержденному, «признанному полезным использованию в лечебно-профилактических учреждениях для лечения неизлечимых болезней человека – ЭЛЕКТРИЧЕСТВОМ методу на клеточном уровне». Метод утвержден официальной медициной, в тоже время средствами «Лжи и Обмана» отвергнут, не применяется в медицинских учреждениях, поскольку лечит болезни без медикаментов. Подробности на сайте: www.vd-ragel.ru Метод, как воздух нужен каждому из нас, в том числе и Вам Елена. Уважаемая Елена, будьте щедра, окажите копеечную помощь для развития метода переводом рублей на карту: 5586 2000 1112 9951. Спасибо. /Voldemar [21.11.2018 08:11:00]/
  • Обратите внимание ))
    Уважаемая,Елена Николаевна ))
    Вы успешный, хороший, интересный человек, умный и отзывчивый, я тешу себя надеждой,что Вы сможете мне помочь )
    Хочу,чтобы сбылась одна маленькая мечта моего друга ,мое студенческое финансовое положение не позволяет полностью реализовать эти идеи ) Но мы стараемся )
    Если Вы сможете просто так помочь реализовать это желание - буду очень благодарна!
    4276 8020 1036 8528 - это номер карточки Сбербанка, чем сможете - помогите )
    Мечта наша : свершить путешествие по Восточной Сибири в мае 2016 года в целях изучения географических особенностей ( мы географы по специальности), и нам не хватает 50 тысяч рублей....Пожалуйста,чем сможете - помогите )
    / [10.03.2016 10:03:58]/
  • Информация для Елены Николаевны Батуриной
    Уважаемая Елена Николаевна!
    Рискуя быть не оригинальным,хотел бы узнать Ваше мнение о следующем.
    Не могли бы Вы выделить мне небольшой грант для поездки в Германию,
    г.Берлин? Я являюсь квалифицированным музыкантом из Литвы,г.Вильнюса.
    По известным причинам,связанным с особенностями подхода местных литов-
    ских властей к русскокльтурным гражданам,у меня нет возможности для со-
    трудничества с немецкими студиями граммзаписи и музыкальными Интернет
    ресурсами.По мнению экспертов из США и Италии,я могу расчитывать на
    серьёзное внимание немецких продюсеров.К сожаленю,мои обращения в москов-
    ские организации, имеющие отношение к музыкальным делам,были безуспешными.именно по этой причине я решил обратиться к Вам.Если сочтёте необходимым, сообщите о своём решении.Буду признателен.При первой возможности постараюсь вернуть Вам долг, если таким будет Ваше условие.
    Мои наилучшие пожелания Вам и Юрию Михайловичу
    Искренне
    Николай Забродский /сценическое имя/
    / [12.06.2013 04:06:10]/
  • Elena Baturina
    Здравствуйте уважаемая Елена Николаевна.Пишет Вам Ваш поклонник из Берлина.Меня зовут Руслан.Я из г.Грозного.Проживаю в Берлине с ноября 1997 года.Со мной также моя семья :мать ,жена и трое детей.Я все время интересовался событиями в России и с каждым разом все больше удивлялся о происxодяшем.То что произошло с Вами меня еще больше задело.Вы то не пропадете,дай Бог чтоб у Вас все было и Вам за это ничего не было.Буду рад видеть и слышать Вас.Привет Михаилу Юрьевичу.Всегда и везде-Ваш друг и поклонник-Руслан.Берлин.21.04.2012 / [22.04.2012 03:04:59]/
  • жена мэра сука ворюга
    ЭТА ПАРОЧКА ГУСЬ ДА ГАГАРОЧКА ВОРЮГИ И ТВАРИ ,ОНИ НАШ ГОРОД МКРМАНСК ОБОКРАЛИ НА 40 МИЛЛИОНОВ ,КОГДА СТРОИЛИ ДЛЯ НАШИХ ВОЕННЫХ ДВА ..ЛУЖКОВСКИХ,.ДОМА С ОБАЛДЕННЫМИ БРАКАМИ И КРИЧАЛИ ЧТО СТРОЯТ ДЛЯ НАС В ДАР ЭТИ ДВА ДОМА А САМИ ПРЕДЪЯВИЛИ СЧЕТ НАШЕМУ БЫВШЕМУ ГУБЕРНАТОРУ ЕВДОКИМОВУ НА 40 МИЛЛИНОВ ПО ТЕМ ВРЕМЕНАМ КОГДА ВЗОРВАЛАСЬ ПОДВОДНАЯ ЛОДКА КУРСК .СВОЛОЧ ОН БЕСПАРДОННАЯ.ВЫКАЧАЛ С НАС ЖЕ МУРМАНЧАН С БЮДЖЕТА ТАКИЕ БОЛЬШИЕ ДЛЯ НАШЕГО ГОРОДА БАБКИ .ЭКАЯ СКОТИНА ЛЫСАЯ СО СВОЕЙ КРОКАОДИЛИЦЕЙ -БАТУРИНОЙ ГАДЮЧКИ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! /gorelova1959 [17.11.2010 06:11:27]/
  • Написать письмо лично Батуриной
    Уважаемая Елена Николаевна, я пенсионерка, меня завут Екатерина, вся страна говорит о том что вы очень состоятельная леди! А я сейчас нахожусь в такой трудной жизненной ситуации, что незнаю как выйти из нее. Прошу Вас помогите пожалуйста,
    С Увадением к Вам
    /Екатерина [05.11.2010 11:11:39]/
  • Написать письмо личн?Батурино
    Елена
    Вы молодец
    мне кажется вам глубоко наплевать на мнение окружающих
    Я тоже хотела бы так жить
    Но увы
    /Люси [24.10.2010 10:10:06]/
  • Мое мнение об этой женщине
    Мое мнение-Елена просто умная женщина
    Признайте это
    Быть женой"господина в кепке" и не остаться в тени
    Это надо смочь
    Не завидуйте господа
    /Люси [24.10.2010 10:10:18]/
  • Все это бред
    люди что вы маетесь дурью и пишите письма о помощи, запомните эти люди никогда практически не помогали и непомогут потому что они незнают что такое помощь. В этой жизни надо добиваться либо всему самому что на самом деле трудно сделать, или с чей-либо помощью что практически считается подхалимством. Просто обидно на Вас смотреть как вы наивные просите различной помощи у олигархов. Вы задайте себе один вопрос: Помог ли хоть один олигарх кому нибудь в России и Вы сами себе сразу же ответите на него. /Mavr [08.10.2010 04:10:07]/
  • решите проблему
    помогите работаем на зао ккпд в ростове за такое сложное производство последнии 3 месяца платят копейки что нам делать бастовать или что разберитесь с этим /сергей [07.10.2010 11:10:55]/
  • Написать письмо лично Батуриной
    Добрый день Елена Николаевна. Я обращаюсь к вам от лица своей мамы Копаныгиной Томары Ивановны (инвалида I-й группы. колясочницы). Мама зарегистрированна в квартире совершенно не приспособленной для "её болезни" (полеомезит). С данной болезнью, как говорят врачи и соц работники, приходящие каждые 2-а года подтверждать ей I-ю (бессрочную!) группу инвалидности, более двух лет не живут. Благодаря тому, что наша семья, собирая всю жизнь копеечка к копеечке, смогла построить загородный дом в 120 км. от Москвы в Московской области, Озёрском районе, в с. Б.Колодези по адресу: 2-й Больничный переулок, д. 2; моя мама живет уже 15 лет и её состояние не ухудшается. Но сегодняшней ночью случилась страшная беда, о которой с равнодушием в душе и без слёз, сказать просто не поворачивается язык - Наш дом сгорел... остались лишь стены кирпичной кладки. Настали холода и мой папа как обычно затопил печь, дымоход предварительно, в тёплое время года был прочищен и подготовлен к зиме. Но загорелся именно он под крышей и деревянная внутренняя отделка, крыша и перекрытия вспыхнули как спичка. Когда приехала 1-я пожарная машина верх дома был полностью объят огнём. Одной машины не хватило - кончилась вода. а вторая не успела сохранить все то что мы так любили и что давало моей маме надежду на светлое будущее. Огонь поглатил всю историю нашей семьи, нашу детскую библиотеку... В нашей семье двое маленьких детей, одному 7 лет, другому 6 месяцев, трое пенсионеров (ветеран ВОВ, инвалид I-й гр. и папа отдавший 30 лет государственной службе в Мосводоканале). Понятно что на пенсии и пособия восстановить дом не представляется возможным. И жить в городе Моя мама просто не сможет, элементарно "сходить" в ванную или по нужде. По словам пожарных тушивших остатки нашей мечты - дом подлежит восстановлению. Нужны: крыша, окна, перекрытия, отопление, сантехнические подводки и элементарная отделка под покраску. Мы никогда не обращались за помощью к государству и видимо пришёл этот день. Обращаюсь лично к вам Елена Николаевна. Прошу, молю помогите!!!
    Подтвердить всё выше изложенное может настоятель нашего сельского прихода Отец Димитрий 8-916-160-42-77.
    С уважением и надеждой,
    Войнова Марина 8-905-739-05-75
    /Войнова Марина [06.10.2010 11:10:13]/
  • Пожелание
    Уважаемые Юрий Михайлович и Елена Николаевна! Вы своими действиями и успехами показали "шестеркам" что они стоят.Так держать. МОЛОДЦЫ. /Александр Витальевич [03.10.2010 03:10:35]/
  • Написать письмо лично Батуриной
    Дорогая Елена! Я поражена грязными и мерзкими действиями, порочащими достоинство Вашей семьи. Большинство людей понимают всю отвратительную подоплёку развязанной травли и сплетен. В этот трудный час разрешите пожелать Вам мужества и стойкости. Все честные люди с Вами. Время всё расставит по своим местам. Здоровья Вам и Вашей семье. /Светлана [30.09.2010 06:09:58]/
  • А женщиной не хочется называть
    Глядя на нее,кажется ,что боженька кроме топорика ничем ее не рихтовал,сколько бы она отвалила,чтобы мужеподобную внешность изменить,мужички,только старенькие вернее старенький посмотрел,да и то с применением ВИЛ.На такое только вилы помогают поднять.... /софья [30.09.2010 04:09:33]/
  • Купите молочный завод СРОЧНО 50 км от родины Деда Мороза
    Елена Николаевна купите молочный завод всего 30 млн рублей ,Продукция очень высокого качества,без консервантов из натурального молока.победители конкурсов "Отличное качество" "100 лучших товаров России" молоко сухое,масло,сметана ,сыр,йогурты.Очень хочется сохранить заводю Кстати в 50 км от Родины Деда Мороза /Светлана [20.09.2010 10:09:38]/
  • Я восхищаюсь Еленой Батуриной
    Живя много лет в Израеле о Елене Батуриной слышала только как о жине мера Москвы и богатой женщине.А сегодня посмотрев фильм по НТВ про Елену Батурину просто нахожусь под большим впечатлением от деловых качеств этой женщины,от ее хватки,интуиции и не боязнь принятия решений.Вести бизнес в России не легкое дело ,а женщине это двояко тяжело.Очень,очень много у этой женщине завистников,это чувствуется даже по фильму.Но она молодец!!!!!!!!!Со всем справится!!!!!!!1 /Anita [19.09.2010 12:09:59]/
  • Написать письмо лично Батуриной
    Выполню любое конфиденциальное поручение /олег [18.09.2010 11:09:21]/
  • Просба о помощи
    Я обращаюсь к Елене Батуриной, как к человеку помогите с заемом денежных средств на капитальный ремонт дома. 10 лет я арендую земельный участок под строительство дома, участок был взят в 1999 году.но финансовые проблемы не дали возможность отремонтировать дом который стоит на участке, он очень крепкий,хороший фундамент,шлакозаливные стены, из-за вхости крыши и полов.окон его списали я выпросила дом с участком в надежде с годами его отремонтировать так как живу с сыновьями в малогабаритной квартире смежная и всего 44 м2.Отложить денег не удается,а кредиты не дают так как зарплата у сыновей небольшая. Поэтому я и прошу вас занять на 5 лет 700 000 рублей с ежемесячной отдачей в 9000 тыс. вы человек умный и сможете помочь мне я человек ответственный и свое слово не нарушу, эти деньги полность пойдут на материалы, а руки у моих детей есть,да я сама еще могу работать. С надеждой к вам Галина /Галина [18.09.2010 03:09:28]/
  • Написать письмо лично Батуриной
    помогите построить храм в п. Верхнебаканском под Новороссийском,пожалуйста.своми силами очень трудно,но мы стараемся строим. /Юрий [17.09.2010 08:09:18]/
  • Уважаемая Елена Батурина!
    2,5 тыщи долларов только дурак не сможет заработать. А ещё мужиком подписался. Кстати, а мыши чистой линии это кто? Из теории заговора? На Вашу дурь моржовую наловите мышей в подвале. И успешно проведите опыты за стаканом водки, учёные! Кому нужны эти хреновые открытия? /xxx [15.09.2010 12:09:22]/
  • Уважаемая Елена Батурина!
    Уважаемая Елена Батурина!

    В Институте геронтологии Украины планируется эксперимент, который может дать гарантию вечной молодости.

    Я, руководитель научной лаборатории Наномир, хотел бы видеть Вас снова 30-летней. Надеюсь, что Вы тоже заинтересованы вернуть молодость. Естественно, что эликсир "вечной молодости" будет доступен каждому, т.к. в его основе будет один или несколько гормонов плаценты. Однако, как это не банально звучит, "будущее не придёт само, если мы не примем мер".

    Для проведения эксперимента в Институте геронтологии нужно приобрести 10 пар мышей чистой линии и расходные материалы для операций по объединению кровеносных систем. Суть эксперимента заключается в том, что у беременных животных (и человека) по нашей гипотезе временно отключается механизм старения для защиты будущего ребёнка от преждевременного старения. Если при объединении кровеносных систем старой и молодой беременных особей молодая не начнёт стареть, как это происходит, если особи небеременные, то мы получаем гарантию возможности создания эликсира "вечной молодости". Ведущий научный сотрудник Института геронтологии НАМН Украины, где проводятся операции по объединению кровеносных систем, сообщил мне, что для запуска эксперимента необходимо приблизительно 2.5 тыс. долл. Через несколько недель после начала эксперимента мы можем получить гарантию вечной молодости, а через год будет создан эликсир. Ещё через год добровольцы смогут вернуть себе молодость.

    Естественно, что осторожные люди будут ждать несколько лет, чтобы убедиться, что нет побочных эффектов, как, например, со стволовыми клетками. Многие известные люди пострадали от стволовых клеток, т.к. введение стволовых клеток нарушает работу генетической программы.

    В случае использования гормона "вечной молодости", вырабатываемого плацентой, побочных эффектов быть не должно (по крайней мере для женщин). Естественно, что строго доказать это можно будет лишь за несколько лет испытаний.

    Но главное - как можно раньше начать эксперимент на мышах. Чем раньше начнём, тем раньше будет результат.

    Вы готовы участвовать в качестве инвестора?

    Я готов встретиться с Вами для обсуждения этой темы.

    Обсуждение на форуме лаборатории Наномир.

    С уважением,
    руководитель лаборатории Наномир,
    Александр Кушелев.
    /Kushelev [29.07.2010 04:07:03]/
  • Написать письмо лично Батуриной
    Здравствуйте Уважаемая Елена Николаевна!Я Новикова Мая Бадушевна,1950 г.р.вдова,хотела бы вас попросить вас о трудоустройстве для меня и моей семьи,с предоставлением жилья.Так как я живу в калмыкии, а тут работы нет,мы живем за чертой бедности.Я работаю на стройке,хотя мне уже 60 лет,я перенесла операцию на сердце,далее следует операция на почки, и моей пенсии мне не хватает,а дети не могут найти работы по специальности,и работают со мной на стройке,а этого не хватает чтоб приобрести жилье.На данный момент времени мы проживаем в частном общежитии,за которое платим очень большие деньги,так как больше некуда идти.Понимаю вадшу занятость,но хотела бы что бы Вы помогли мне в моей просьбе.С уважением Новикова М.Б. /мая [25.07.2010 05:07:06]/
  • жена мэра сука ворюга
    Цитирую с другого сайта:

    "Всем доброе время суток!
    Какое-то время назад собирался купить квартиру в этом очень милом домике.
    Действительно, часто отдыхал в парке, что рядом, наблюдал красивый закат =)
    Вообщем место для домов самое классное. Возможны проблемы с движением (там пробки по вечерам).

    Но написать хочу не о самом доме, а о строителях.
    Лужковщина, так это можно назвать. Такое место под застройку выдаётся только "хорошим" людям.
    Такие "хорошие" люди могут творить что угодно, и, говоря бабушкиным языком, "управы на них не найти ".

    Просто факты :
    1) У меня НЕТ машины, но меня ОБЯЗЫВАЮТ покупать машиноместо.
    2) В один день мы уже согласны заключать начальные договора, но нет какого-то начальника... надо приехать на следующий день ... На следующий день - цена за метр неожиданно подскакивает.


    1-ое - я более чем уверен нарушение законодательства РФ
    2-ое - возможно и нормально , но как-то не особо приятно , да ?


    Есть ли смысл беспокоиться, "идти в суд", т.к. на лицо нарушение законодательства --- НЕТ, Лужковщина, потратите деньги на это , а вас просто замнут - там большие ПАПКИ сверху.

    Итог - большая нервотрёпка, выбор другого дома, другой фирмы.
    Ребят, этот топик скорее для тех, кто решил покупать квартиры..."
    /B0ne [21.07.2010 12:07:41]/
  • Написать письмо лично Батуриной
    Уважаемая Елена Николаевна, здраствуйте!
    Обращаюсь к Вам с огромной просьбой, так как больше мне не к кому обратиться с такой просьбой!
    я работаю сторожем в филиале детской поликлиники за 8 тыс рублей... я мать - одиночка(1,5годы сыночку)... в семье нас трое детей... моей сестре и брату родители дали всё - жилье и образование и еще образование, а когда я спрашиваю и спрашивала их о том как же я? они мне всегда говорили неужели мне с ними плохо живется? когда я хотела пойти учиться и щас хочу они махают рукой и говорят зачем мне оно нужно! добились того чтоб отец моего ребенка ушёл! а сейчас еще хотят и ребенка у меня забрать... потомучто у меня собака, а ребенку вредно общение с абсолютно адекватной воспитаной и послушной собакой! хотя сам отец никогда не следит за своей речью и не смотря на то что ребенок все повторяет он нецензурно при нем выражается... я не хочу чтоб мой ребенок уже сейчас начал так разговаривать! но у меня нет другого выхода, мне приходится сидеть и молчать, так как я завишу от них, и об этом мне твердят каждый день! а идти мне некуда! ипотеку мне никто не даст!
    Пожалуйста, Елена Николаевна, помогите мне и моему сыночку! я просто хочу какой нибудь маленький домик подальше от Севера!
    много к кому я уже обращалась, и всё без ответа!
    и еще, Вы не подумайте, я не алкашка и не наркоманка, почему родители так поступают я незнаю, и никогда этого не понимала! на прошлой неделе мой сыночек сказал матное слово ... поймите меня, это уже точка кипения! я хочу своему мальчику лучшей жизни чем у меня!
    очень жду Вашего ответа!
    /Ленчика [10.07.2010 01:07:45]/
  • Написать письмо лично Батуриной
    Уважаемая Елена Николаевна!
    Пишет Вам бывшая соседка 8-го этажа дому 10 корпус 2 ул. Сормовская, Тюрина Мария Ивановна. Вы, Елена Николаевна и Ваши покойные родители в своё время работали на одном заводе «Фрезер» вместе с моим ныне покойным мужем – Тюриным Алексеем Федоровичем, проработавшим на заводе расточником более 50-ти лет. Наши семьи долговое время жили в районе завода Фрезер», а затем в заводском доме на улице Сормовской. Я была очень дружна с Вашей покой матушкой Тамарой.
    Елена Николаевна! Мы Фрезерцы очень гордимся Вашими достижениями и желаем Вам и Вашей семье всего самого наилучшего, Вашим дочерям счастья и радости
    Я также, желаю счастья своим внукам Андрею 1988 года рождения, и Сергею 1995 года рождения.
    В этом году мой старший внук Андрей закончил Государственный университет управления, который Вы также окончили, когда он назывался Московский институт управления им. С. Орджоникидзе. Хотя он сейчас и работает в небольшой фирме, но в силу своей специальности – «стратегический менеджмент» хотел бы попробовать свои силы и полученные в университете профессиональные навыки в большой российской компании, такой как «ИНТЕКО», которой Вы, уважаемая Елена Николаевна, успешно руководите.
    Я знаю, что Андрей направил в кадры Вашей компании своё резюме. Поэтому я решилась обратиться к Вам с просьбой помочь моему любимому внуку связать свою профессиональную судьбу с ведущей российской компанией «ИНТЕКО».
    Может быть, я прошу чего-то невозможного или трудно выполнимого, но надеюсь, что Вы помните годы своей юности, проведённые на юго-востоке Москвы, среди рабочего коллектива завода «Фрезер». Может быть, чувство коллектива, заложенное на заводе, и помогло Вам создать крупнейшую российскую компанию, сильнейшую, прежде всего своим коллективом.
    Уважаемая Елена Николаевна, прошу Вас дать шанс моему внуку, Андрею Александровичу Галаджеву, приобщиться к жизни большого производственного коллектива, которым является возглавляемая Вами компания.
    Знаю, что достучаться до Вас будет простой пенсионерке очень трудно, так как найдутся «препятствия», которые мое обращение направят в корзину и не станут Вас беспокоить, в связи с чем, мое обращение параллельно направляю в МЕРИЮ г. Москвы в надежде, что мое письмо дойдет до Вас.


    С уважением, Тюрина М.И.
    /Мария [21.06.2010 06:06:26]/
  • Написать письмо лично Батуриной
    НЕПОНЯТНО КОМУ НУЖНА ЭТА НЕПРАВДА ОБ УДОЧЕРЕННОЙ ДОЧЕРИ МОНИКИ И ВООБЩЕ , ЗАЧЕМ ЕЛЕНЕ БАТУРИНОЙ ЗДЕСЬ ПУБЛИКОВАТЬ ПИСЬМА!? ПОНИМАЮ ПУБЛИКАЦИЯ БЫЛА-БЫ С ВЫПОЛНЕННОЙ ПОМОЩЬЮ /мама Камелии [18.06.2010 12:06:19]/
  • Написать письмо лично Батуриной
    Добрый день. Очень надеюсь на ваш ответ. есть ли возможность как-то с вами связаться или попасть к вам на прием? С уважением Анна. /1509anna [15.06.2010 12:06:45]/
  • жена мэра
    Ну не знаю!С такими деньгами что в Москве крутятся любой город России заблестал бы, так что заслуги тут нет ни какой ,а вот то что сделала эта чита с Москвичами действительно оценить ни кто не в состоянии /Алекс [03.06.2010 05:06:29]/
  • жена мэра
    Имеет патенты на три вида расстегаев - вот это верх глупизма.
    Каждая женщина не менее раза в неделю у себя на кухне придумывает рецепт на то или иное блюдо. Но додуматься до "ПАТЕНТА" додуматься может только миллионерша
    /kokv [23.05.2010 11:05:05]/
  • жена мэра
    Есть такая пословица " и дурак ебёт когда стоит" - это к тому что при таком муже любой станет богатым.
    Представляете сколько у неё было бы бабла если бы она имела фамилию - ЛУЖКОВА. Ну вообщем так и надо - дорвался до ..... рви пока есть возможность и пока не посадили а посадяд откупимся!!!
    /kokv [23.05.2010 10:05:01]/
  • молодец-тлолько уйди красиво!
    Уйди красиво,сохранив "лицо"-если,конечно,оно осталось у Вас! /Вадим [22.05.2010 12:05:59]/
  • Написать письмо лично Батуриной
    Дорогая Елена Батурина! Вот решила обратиться к Вам с просьбой, мы живем в небольшом городке Ростовской области, г.Зернограде, ребенок у меня инвалид детства, ему сейчас 17 лет, очень хочется сделать ремонт в квартире, как-то устроить получше свой быт, но... не получается, цены ужасные. Я работаю в районной больнице, оклад сами наверное знаете какой, мизерный, работаю на 1.5ставки, еще подрабатываю сторожем, набираю тексты на компьютере, но этого не хватает, я не прошу устроить райскую жизнь для нас с ребенком, если можете помогите с ремонтом. спасибо. /gala_58@pochta.ru [04.05.2010 08:05:26]/
  • Написать письмо лично Батуриной
    Добрый день. Что-бы там не говорили-а я всегда восхищаюсь сильными и умными людьми, и особенно женщинами. Очень легко наговорить гадостей, но ведь никто не задумался-а сколько нервов, сил, и бессонных ночей стоило этой удивительной женщине ее состояние? Уважаемая Елена, Вам просто люди завидуют! Удачи Вам! /Анна [03.05.2010 03:05:26]/
  • жена мэра сука ворюга
    Воры должны сидеть в тюрьме,а не строить недвижимость по вему миру /vanila [27.10.2009 09:10:37]/
  • Cпасибо
    Эта благороднейшая дама, так добра, что вам завистникам нечего говорить так о ней. Когда я ее вижу по тв-сразу же звучит в голове гимн страны и гордость переполняет душу. Вперед красольда-воруй, убивай! /истут [05.10.2009 07:10:50]/
  • Написать письмо лично Батуриной
    Камелия Китайгородская
    16 октябрь 1993 год рождения
    Тел +37061875712, +370 46 345200
    Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
    Литва







    УВАЖАЕМАЯ ЕЛЕНА БАТУРИНА!

    Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
    Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
    В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
    В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
    При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее - это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это - интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят - ЖИВИ!!!!!!!А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную - по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
    Прошу Вас помочь
    Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
    Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.


    С уважением, семья Китайгородских-Першиных



    LT 54 7044 0002 6264 0403
    SEB Bank AB Klaipeda Lithuania

    SWIFT CBVI LT 2X

    Kamelija Kitaigorodskaja
    Камелия Китайгородская
    16 октябрь 1993 год рождения
    Тел +37061875712, +370 46 345200
    Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
    Литва







    УВАЖАЕМАЯ ЕЛЕНА БАТУРИНА!

    Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
    Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
    В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
    В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
    При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее - это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это - интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят - ЖИВИ!!!!!!!А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную - по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
    Прошу Вас помочь
    Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
    Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.


    С уважением, семья Китайгородских-Першиных



    LT 54 7044 0002 6264 0403
    SEB Bank AB Klaipeda Lithuania

    SWIFT CBVI LT 2X

    Kamelija Kitaigorodskaja



    Камелия Китайгородская
    16 октябрь 1993 год рождения
    Тел +37061875712, +370 46 345200
    Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
    Литва







    УВАЖАЕМАЯ ЕЛЕНА БАТУРИНА!

    Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
    Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
    В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
    В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
    При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее - это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это - интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят - ЖИВИ!!!!!!!А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную - по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
    Прошу Вас помочь
    Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
    Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.


    С уважением, семья Китайгородских-Першиных



    LT 54 7044 0002 6264 0403
    SEB Bank AB Klaipeda Lithuania

    SWIFT CBVI LT 2X

    Kamelija Kitaigorodskaja



    Камелия Китайгородская
    16 октябрь 1993 год рождения
    Тел +37061875712, +370 46 345200
    Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
    Литва







    УВАЖАЕМАЯ ЕЛЕНА БАТУРИНА!

    Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
    Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
    В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
    В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
    При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее - это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это - интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят - ЖИВИ!!!!!!!А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную - по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
    Прошу Вас помочь
    Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
    Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.


    С уважением, семья Китайгородских-Першиных



    LT 54 7044 0002 6264 0403
    SEB Bank AB Klaipeda Lithuania

    SWIFT CBVI LT 2X

    Kamelija Kitaigorodskaja



    Камелия Китайгородская
    16 октябрь 1993 год рождения
    Тел +37061875712, +370 46 345200
    Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
    Литва







    УВАЖАЕМАЯ ЕЛЕНА БАТУРИНА!

    Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
    Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
    В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
    В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
    При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее - это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это - интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят - ЖИВИ!!!!!!!А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную - по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
    Прошу Вас помочь
    Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
    Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.


    С уважением, семья Китайгородских-Першиных



    LT 54 7044 0002 6264 0403
    SEB Bank AB Klaipeda Lithuania

    SWIFT CBVI LT 2X

    Kamelija Kitaigorodskaja



    Камелия Китайгородская
    16 октябрь 1993 год рождения
    Тел +37061875712, +370 46 345200
    Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
    Литва







    УВАЖАЕМАЯ ЕЛЕНА БАТУРИНА!

    Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
    Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
    В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
    В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
    При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее - это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это - интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят - ЖИВИ!!!!!!!А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную - по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
    Прошу Вас помочь
    Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
    Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.


    С уважением, семья Китайгородских-Першиных



    LT 54 7044 0002 6264 0403
    SEB Bank AB Klaipeda Lithuania

    SWIFT CBVI LT 2X

    Kamelija Kitaigorodskaja



    Камелия Китайгородская
    16 октябрь 1993 год рождения
    Тел +37061875712, +370 46 345200
    Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
    Литва







    УВАЖАЕМАЯ ЕЛЕНА БАТУРИНА!

    Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
    Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
    В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
    В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
    При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее - это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это - интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят - ЖИВИ!!!!!!!А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную - по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
    Прошу Вас помочь
    Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
    Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.


    С уважением, семья Китайгородских-Першиных



    LT 54 7044 0002 6264 0403
    SEB Bank AB Klaipeda Lithuania

    SWIFT CBVI LT 2X

    Kamelija Kitaigorodskaja



    Камелия Китайгородская
    16 октябрь 1993 год рождения
    Тел +37061875712, +370 46 345200
    Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
    Литва







    УВАЖАЕМАЯ ЕЛЕНА БАТУРИНА!

    Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
    Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
    В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
    В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
    При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее - это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это - интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят - ЖИВИ!!!!!!!А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную - по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
    Прошу Вас помочь
    Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
    Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.


    С уважением, семья Китайгородских-Першиных



    LT 54 7044 0002 6264 0403
    SEB Bank AB Klaipeda Lithuania

    SWIFT CBVI LT 2X

    Kamelija Kitaigorodskaja



    Камелия Китайгородская
    16 октябрь 1993 год рождения
    Тел +37061875712, +370 46 345200
    Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
    Литва







    УВАЖАЕМАЯ ЕЛЕНА БАТУРИНА!

    Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
    Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
    В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
    В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
    При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее - это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это - интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят - ЖИВИ!!!!!!!А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную - по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
    Прошу Вас помочь
    Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
    Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.


    С уважением, семья Китайгородских-Першиных



    LT 54 7044 0002 6264 0403
    SEB Bank AB Klaipeda Lithuania

    SWIFT CBVI LT 2X

    Kamelija Kitaigorodskaja



    Камелия Китайгородская
    16 октябрь 1993 год рождения
    Тел +37061875712, +370 46 345200
    Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
    Литва







    УВАЖАЕМАЯ ЕЛЕНА БАТУРИНА!

    Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
    Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
    В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
    В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
    При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее - это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это - интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят - ЖИВИ!!!!!!!А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную - по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
    Прошу Вас помочь
    Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
    Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.


    С уважением, семья Китайгородских-Першиных



    LT 54 7044 0002 6264 0403
    SEB Bank AB Klaipeda Lithuania

    SWIFT CBVI LT 2X

    Kamelija Kitaigorodskaja



    Камелия Китайгородская
    16 октябрь 1993 год рождения
    Тел +37061875712, +370 46 345200
    Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
    Литва







    УВАЖАЕМАЯ ЕЛЕНА БАТУРИНА!

    Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
    Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
    В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
    В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
    При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее - это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это - интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят - ЖИВИ!!!!!!!А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную - по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
    Прошу Вас помочь
    Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
    Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.


    С уважением, семья Китайгородских-Першиных



    LT 54 7044 0002 6264 0403
    SEB Bank AB Klaipeda Lithuania

    SWIFT CBVI LT 2X

    Kamelija Kitaigorodskaja



    Камелия Китайгородская
    16 октябрь 1993 год рождения
    Тел +37061875712, +370 46 345200
    Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
    Литва







    УВАЖАЕМАЯ ЕЛЕНА БАТУРИНА!

    Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
    Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
    В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
    В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
    При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее - это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это - интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят - ЖИВИ!!!!!!!А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную - по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
    Прошу Вас помочь
    Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
    Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.


    С уважением, семья Китайгородских-Першиных



    LT 54 7044 0002 6264 0403
    SEB Bank AB Klaipeda Lithuania

    SWIFT CBVI LT 2X

    Kamelija Kitaigorodskaja



    Камелия Китайгородская
    16 октябрь 1993 год рождения
    Тел +37061875712, +370 46 345200
    Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
    Литва







    УВАЖАЕМАЯ ЕЛЕНА БАТУРИНА!

    Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
    Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
    В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
    В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
    При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее - это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это - интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят - ЖИВИ!!!!!!!А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную - по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
    Прошу Вас помочь
    Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
    Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.


    С уважением, семья Китайгородских-Першиных



    LT 54 7044 0002 6264 0403
    SEB Bank AB Klaipeda Lithuania

    SWIFT CBVI LT 2X

    Kamelija Kitaigorodskaja



    Камелия Китайгородская
    16 октябрь 1993 год рождения
    Тел +37061875712, +370 46 345200
    Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
    Литва







    УВАЖАЕМАЯ ЕЛЕНА БАТУРИНА!

    Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
    Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
    В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
    В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
    При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее - это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это - интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят - ЖИВИ!!!!!!!А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную - по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
    Прошу Вас помочь
    Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
    Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.


    С уважением, семья Китайгородских-Першиных



    LT 54 7044 0002 6264 0403
    SEB Bank AB Klaipeda Lithuania

    SWIFT CBVI LT 2X

    Kamelija Kitaigorodskaja



    Камелия Китайгородская
    16 октябрь 1993 год рождения
    Тел +37061875712, +370 46 345200
    Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
    Литва







    УВАЖАЕМАЯ ЕЛЕНА БАТУРИНА!

    Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
    Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
    В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
    В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
    При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее - это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это - интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят - ЖИВИ!!!!!!!А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную - по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
    Прошу Вас помочь
    Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
    Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.


    С уважением, семья Китайгородских-Першиных



    LT 54 7044 0002 6264 0403
    SEB Bank AB Klaipeda Lithuania

    SWIFT CBVI LT 2X

    Kamelija Kitaigorodskaja
    УВАЖАЕМАЯ ЕЛЕНА БАТУРИНА!

    Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
    Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
    В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
    В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
    При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее - это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это - интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят - ЖИВИ!!!!!!!А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную - по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
    Прошу Вас помочь
    Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
    Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.


    С уважением, семья Китайгородских-Першиных



    LT 54 7044 0002 6264 0403
    SEB Bank AB Klaipeda Lithuania

    SWIFT CBVI LT 2X

    Kamelija Kitaigorodskaja
    /kamelija [13.07.2009 01:07:35]/
  • Написать письмо лично Батуриной
    Здравствуйте Елена, пишу Вам, а мне очень стыдно что то просить...Но другого выхода нет. Честно сказать я даже не надеюсь на помощь, но все таки решила попробовать. Я сирота с детства, материальные проблемы были всегда, но как то справлялась. А сейчас вообще ужас с этим кризисом. Цены растут, а зарплату уменьшили! Я живу в небольшом городе Ефремове где зарплата моя 5000руб. в месяц!!!! Все бы ничего, а вот снимаю квартиру и плачу за нее 4000руб. в месяц!!!! Представте как тяжело прожить на 1000руб. Я не прошу у Вас купить мне дом или квартиру, понимаю Вам это не нужно. Но если можете помогите хоть немного совсем. Заранее спасибо.....С Уважением Елена /Елена [17.04.2009 08:04:47]/
  • Мое мнение об этой женщине
    В точку! /Россиянин [08.10.2008 05:10:00]/
  • жена мэра сука ворюга
    мразь она типичная /гость [07.10.2008 12:10:09]/
  • жена мэра сука ворюга
    Кому-то правда глаза жжет?) А ведь все так и есть. Лужок говорите для Москвы многое сделал? Грамотно доит он Москву, это правда. А откупается подачками пенсионерам в виде 150 руб. Про его жену просто не стоит говорить, Лужок сносит памятники, а новое барахло возводит жена. И вы еще смеете утверждать, что она честная бизнес вумен? Жаль, что судить их не будут никогда... /Фитиль [29.09.2008 01:09:31]/
  • Написать письмо лично Батуриной
    Здравствуйте, Елена Николаевна. Изкините, что с таким обращением, я не попрашайка, но сложилась бесвыходная ситуация в семье. Помогите, если можете, конечно в долг, но хотя бы на маленьких процентах. Муж попал в аварию с чужим грузом, мне грозит операция на позвоночники, двое детей. Взяли кредит в банке, чтобы отдать долги, % нас съедают. Выкрутиться никак не можем,. сыну поступать, мальчик учится хорошо, за учебу платить не чем, да и жилья в чужом городе нам не купить. Сможите ответьте, пожалуйста Спасибо /Ирина [03.09.2008 03:09:28]/
  • Написать письмо лично Батуриной
    Уважаемая Елена,как и многие другие хочу обратиться к вам за помощью.Сейчас мне 45 лет,в 32года в результате несчастного случая я получил травму позвоночника и вот уже 13лет я прикован к инвалидной коляске,травма признана бытовой,льготами не какими не пользуюсь.Для инвалидов колясочников у нас нечего не предусмотрено и перемещаться вне дома просто не возможно Я чувствую себя пожизненно заключенным Единственный выход для меня -это преобрести машину с ручным управлением,что бы не сойти сума в четырех стенах,но собрать такие средства я не в состоянии,при бытовой травме государство не помогаетУ меня двое детей,сын служит на Сахалине,дочь студентка педунивера,жена всю жизнь проработала в школе.Поэтому прошу помощи у Вас,если бы смогли помочь нашей семье материально.Очень надеемся. /Конюхов Юрий Алексеевич [18.08.2008 12:08:37]/
  • Написать письмо лично Батуриной
    Здравствуйте уважаемая Елена Батурина, пишу Вам,т.к. другого выхода не выжу. Арестовали моего сына и отправляют судит в Узбекистан. А у него тут за 12 лет уже нажито, семья трое малолетных детей. Я пенсионерка, других доходов нет. Там нет ни родственников ни знакомых. Если можете поддержите материально, он у меня один. С уважением Тамара. /Альберт [22.07.2008 02:07:38]/
  • жена мэра сука ворюга
    Наверное пора сознаться и согласиться с заголовком /Владимир Викторович [22.07.2008 12:07:15]/
  • Написать письмо личн?Батурино
    Zdravstvuyte!Ya grajdanka kirgizii v dannoe vremya rabotayu i jivu v yujnoy Korei.Ya mat_ shesterih detey,odna opra dlya nih,tochnee mat_ odinochka,ne hochu tochnostyu pisat_ kak tyajelo materi vdali ot detey,tem bolee oni v rukah sovershenno chujoy jenshini.Mne slovami peredatr_ prakticheski nevozmojno,esli chestno u menya daje net jilya,no ya ochen_ trudolyubivaya,i est_ u menya mechta postroit teplitsu i dom.Kak vi primite ne znayu,no ya vas poprosila bi o pomoshi,konechno esli eto vozmojno.Ved_ vi ochen_ blagoslovennaya tak dumayu chitaya o vas.Proshu esli mojete pomoch_ budu rada eto navernoe budet chudo za vsyu moyu jizn.Jdu hotyabi otveta. /Guljan [17.07.2008 09:07:37]/
  • Написать письмо лично Батуриной
    Елена Николаевна! Прошу Вас о помощи!!!После нескольких судебных заседаний, я с двумя несовершеннолетними детьми оказалась на улице. Мне страшно за своих деток, за их будущее, ведь они уже по сути бомжи!Я не пьяница и не попрошайка, просто я не знаю что мне делать, я совершенно бессильна в этом мире. Молю Вас о помощи.
    С уважением,
    Завьялова Алёна Николаевна.
    /Алёна [28.04.2008 03:04:45]/
  • Написать письмо лично Батуриной
    Уважаемая Елена к вам обращается пенсионер МВД участник боевых действий Мой сын инвалид с детства ДЦП мальчик 13 лет Ему необходимо лечение в городе Трускавецк Украина лечение для нас граждан России платное 1755 ЕВРО прошу помощи город Таганрог улица Стерлина дом 24 Князевский телефон 89198944049 /Александр [19.04.2008 02:04:38]/
  • Знакомства с Еленой Батуриной
    Пожалуйста напишите адрес е-mail или домашний адрес Елены! Очень нужно написать ей письмо. С уважением Ольга. /Ольга [11.04.2008 03:04:41]/
  • Написать письмо лично Батуриной
    Здравствуйте, Елена! Хотелось бы верить, что Вы читаете сообщения, которые Вам здесь пишут, т.к. я не знаю как еще могу с Вами связаться. У меня для Вас есть очень интересная и, надеюсь, нужная информация! Если Вас заинтересовало мое письмо,напишите как с Вами можно связаться!
    С уважением! Ольга (e-mail: olga18gud@yandex.ru)
    /Ольга [29.03.2008 08:03:12]/
  • Написать письмо лично Батуриной
    Здравствуйте! Увожаемая Елена, пишу Вам, так как больше нет сил. У нас проблемма с жильём, точнее нам просто негде жить! мне 25 и мужу 24 ( ветеран боевых действий в Чечне), очень хочется детей, но увы! Снимать жильё очень дорого, купить просто нереально и ехать некуда. Помогите пожалуйста чем можете /tatyana [26.03.2008 01:03:17]/
  • Написать письмо лично Батуриной
    Уважаемая Елена! Моему сыночку скоро исполяется годик. В предверии праздника не хочется говорить о проблемах и трудностях, с коротыми мы столкнулись за этот год. Я хочу для моего малыша и его друзей организовать веселый праздник. Поддержите нас материально. Номер моей банковской карты 40817810508015102105 Сбербанка России. Огромное спасибо за помощь /мама [29.02.2008 02:02:24]/
  • Написать письмо лично Батуриной
    Здравствуйте! Возможно ли написать письмо лично Елене Батуриной? ПОмогите,пожалуйста! Я уже везде обращалась, но без результатов. У нас в семье больной конь. Вернее, он сам здоров, а вот копыто больное. Мы сделали дорогую операцию (почти 1500 у.е.), ухаживали за ним как могли. ПОследнее наше обращение было в конный клуб в д. Аксёново, Люберецкого района Московской области. Мы живём недалеко от него. Ребята от туда приезжали пару раз,делали компрессы, но видимо забыли про нас. Коню 12 лет, тяжеловоз. Добрый и спокойный. Член нашей семьи. Ветеринары отказываются от него. Предлагают усыпить, но мы не можем этого сделать. Мы знаем, что Елена Батурина добрая и очень любит лошадей. Пожалуйста, помогите. Мы бы отдали в хорошие руки нашего Бубенчика. /Галина [16.08.2007 10:08:52]/
  • ну-ну
    кто ничего не строил, тот не скажет, зачем нужен фундамент
    кто ничего не начинал, не поймет, зачем нужен конец...
    цыплят по осени считают...
    /alec [20.07.2007 10:07:02]/
  • Cпасибо
    Я просто скажу, что в моей семье имя Елены Батуриной на самом светлом и чистом месте. Она моей супруге помогла поднять православную церковь "Святой преподобной Параскевы" при Детском фонде детей инвалидо и сиром. Адрес город Кишинев улица Колумна дом номер 76. Народ постоянно в молетвах пребывает в благодарность. Да она так много сделала для моей семьи, и в частности она подарила електрическую инвалидную коляску и детей помогла поднять. Больно душе когда пишут столько ... слов нет. Просто спасибо человеческое могу сказать этой чудесной женщине. Мой тел. 0041617615320 Эдуард /Едуард [10.06.2007 03:06:29]/
  • Мое мнение об этой женщине
    Это надо же столько наворовать под прекрытием мужа мэра! Очень грустно что в нашей стране так легко стать успешным богатым только имея 1)хорошие связи 2)высокую степень наглости 3) отсутствие элементарных моральных принципов. Эта женщина - яркий пример устроя нашей жизни /Юрий [05.04.2007 09:04:14]/
  • жена мэра сука ворюга
    Вопрос к редактору. Почему текст "ЛОРГГНО", из которого вы взяли эту гнусную фразу про жену мера, вы удалили, а саму рубрику с этой фразой оставили? И почему вы именно эту гнусную фразу выносите в заголовок? У вас совесть есть? /Владимир Викторович. [30.03.2007 08:03:21]/
  • жена мэра сука ворюга
    Еще раз прошу редакцию, уберите заявление этого невоспитанного автора под ублюдочным псевдонимом лорргно. Его пошлую писанину с подписью вы вы убрали, а часть гнусного текста, выведя его в название, оставили. теперь он идет как бы от моего имени.я протестую. Владимир Викторович. /Владимир Викторович. [25.03.2007 08:03:55]/
  • жена мэра сука ворюга
    Уважаемые товарищи! На вашем форуме, посвященном Елене Батуриной, я ответил какому-то "ЛОРРГНО". Однако Вы так отразили на странице мой ответ, что получается - это я, а не этот "ЛОРРГНО" написал ту гнусность, что отображена под его именем. Пожалуйста исправьте эту двусмысленность. сначала должно идти заявление или констатация автора, а уж после нее реакция, то есть ответы и заявления тех, кто на нее отреагировал. А так получается чужие и чуждые мне слова под моим именем. это безобразие, немедленно исправьте. /Владимир Викторович. [21.03.2007 10:03:10]/
  • жена мэра сука ворюга
    Если имеешь факты, обнародуй, а так ты просто жалкий тузик из подворотни. То, что сделал Лужков для России и ее столицы, искупает все его грехи. Подумай об этом, если в тебе есть совесть. /Владимир Викторович. [21.03.2007 09:03:10]/
  • Знакомства с Еленой Батуриной
    Прочитали статью и биографию, хотим лично написать письмо и ближе познакомиться с Еленой Батуриной. Просим написать адрес е-mail или адрес сайта Елены. С уважением ОЛЬГА ВЕРЕТЕЛЬНИК. /ОЛЯ [15.02.2007 12:02:36]/
  • Zdravstvuyte
    Zdravstvuyte,Elena Baturina.Ya iz Tashkenta,mne 30 let,vospitivayu 2-x detey odna,no do six por ne nashla svoyu dorogu,svoyu rabotu,v chem sekret vashego uspexa,tak xochetsya uznat?Ya postoyanno prochitayu o vas po internetu,v xoroshem smisle vam zaviduyu,i xochu stat kak vi,uspeshnoy biznes ledi.Uvajaemaya Elene Baturina,vi mogli bi pomoch mne nachat svoy biznes,ya podumala ob odnom dele,chtobi nachat eto nujno 1000$,u menya problema tolko s dengami,ya vam vernu obyazatelno v techenii etogo goda,obyazatelno.Pojaluysta,prochtite moyo pismo.pomogite jenshine kotoraya v svoyu 30 let ne nashla svoyu rabotu,radi budushego moix detey,pojaluysta.S bolshim uvajeniyem k Vam Ziyoda. /Ziyoda [11.01.2007 02:01:42]/
  • в
    в /в [09.12.2006 11:12:16]/
Помогите связаться с Русланом Кравец
Надежда 19.07.2019 01:06:38
Здравствуйте.Помогите мне найти номер телефона или электронную почту Руслана Кравец(мужа Алены).Спасибо всем заранее.

За наш Айастан!!!
Самвел 22.07.2019 12:13:29
Меня зовут Самвел. Я родился в Ашхабаде. Мне 56 лет.
Имею небольшой бизнес в Подольске. Здесь живу с 1997 г.
Я армянин до мозга костей. Люблю свою нацию, хоть и говорю только на карабахском, откуда родом мои родители. Суть вот в чем. Как то лет 10-15 назад читал, что Азербайджан выделяет огромные средства на улучшение имиджа страны. И у них это здорово получается. Проводят различные культурные, спортивные, политические мероприятия...
Моя историческая Родина не может похвастаться тем-же. Собственно что я пишу. У меня есть идея Будет отлично провести матч мирового уровня в Ереване. Игра уникальная сама по себе, хоть в нее играют миллионы. Азартная и восхитительная. Более чем уверен раскрутить ее можно быстро, но центром должен стать Ереван. Если можно было бы встретиться - я все объясню. Овчинка стоит выделки.
Дай эту идею Азербайджанцам, они озолотят. Честно.
Я думал кому бы эту идею предложить? Изначально было пойти и предложить именно азербайджанцам. Арас Агаларов. Это ведь достучаться надо. Но у них чутье есть. Я думаю получилось бы. Потом подумал а почему не Самвел Карапетян? Все таки нужно у нас провести это мероприятие..
Но как к нему пойти?
Жизнь быстро идет. Мне хватит для объяснения 15-20 минут. Это чтобы объяснить суть. А дальше если захотите можем и больше поговорить.
Я живу в Подольске. Располагаю своим временем полностью.
Пожалуйста, дайте мне 15-минут , и может это много изменить . Добавит рейтинг нашему Айренику! Очень хочется.
Мой тел. Почта s.miaki@yandex.ru

Поздравление
Эля 11.07.2019 04:36:48
Уважаемый Петр Ильич, поздравляю Вас с днем рождения. Желаю всего самого доброго: здоровья, успехов в жизни и в творчестве. С уважением дочь Загуменникова Н. И.

юра привет из кемерово
сергей 14.07.2019 09:32:38
юра привет из кемерово ты наверное забыл меня я сергей виноградов помнишь меня мой телефон 79133216382 поз0вани мне я покупаю квартиру в санкт петербурге и перевожу весь бизнес туда жду сергей виноградов твоего звонка привет тебе от лены

продаю эксклюзивую мини скульптуру из книги рекордов Евроры.
Регина 05.09.2019 03:42:05
Здравствуйте Максим Валерьевич! Хочу предложить Вам мою авторскую мини скульптуру ''лебедь'', которая попала в книгу рекордов СНГ и Европы (есть наградные дипломы). Уверенна, что такой скульптуры в Вашей коллекции точно нет. Если заинтерисуетесь, пожалуйста пишите мне regina.karavaeva.92@mail.ru. Буду ждать Ваш ответ. Если моя скульптура вам не интересна, очень прошу Вас, подскажите к кому я могу обратиться с этим вопросом еще. Спасибо! С уважением, Регина.

С благодарностью, одна из многих
Татьяна 05.11.2019 12:17:16
Из каждого тиража Токаревой у меня есть экземпляр. Значит я одна из 100 000 счастливчиков)
Вот Виктория сидит, читает комменты....
Интересно какой что она прочитает мой?
Может зацепит взгляд знак процента?
Может ошибку сделать, тогда точно заметит!
Я не буду петь дифирамбы, что ее произведения легки, доступны, что про нас и историю своей жизни не хочу рассказать...Так чего же ты пишешь подумает она, а я отвечу просто свободный вечер, просто хочу чтобы вы знали, что я есть)




Ваш комментарий (*):
Я не робот...

Лучшие недели


Такой разный Невинный...
Посетило:443
Вячеслав Невинный
Джазовый скрипач
Посетило:365
Стефан Граппелли
Дмитрий Обретецкий
Посетило:6458
Дмитрий Обретецкий

Добавьте свою новость

Здесь
Администрация проекта admin @ peoples.ru