
Чтобы помочь своей дочке выжить, 25-летняя Стэф Дэвидсон вынуждена подыскивать людей, готовых стать донорами крови и стволовых клеток.
Бывший администратор медцентра из Алнесса, Шотландия (Alness, Scotland), и ее муж Джордан отпраздновали появление на свет дочери в ноябре 2016-го.
У малышки Аделин была непроходимость кишечника, с которой справились при помощи операции, и девочка быстро пошла на поправку.
Переживая по поводу медленного развития дочки, Стэф записалась на прием к педиатру, но ожидание растянулось на четыре месяца, и врач принял Аделин только 5 февраля 2019-го.
Педиатр отметил, насколько бледной выглядит девочка, но в остальном не заметил ничего необычного.
Тем не менее для подстраховки была исследована кровь пациентки, и всего через несколько часов после анализа Стэф позвонили и велели срочно вернуться в больницу.
Первоначально врачи заподозрили наличие лейкоза, и последующие тесты, хотя и исключили белокровие, не смогли прояснить ситуацию.
Девочку проверили на хромосомные мутации, генетические заболевания, различные виды онкологии, и сегодня продолжают делать генетические тесты, чтобы поставить заключительный диагноз.
У Аделин чрезвычайно низкий уровень тромбоцитов, эритроцитов и лейкоцитов, из-за чего у нее вспыхивают синяки, возникает точечное кровоизлияние, а также вечно преследуют усталость, одышка и бледность.
В марте 2019-го появилось предположение о миелодисплазии, характеризующейся патологическими изменениями в позвоночном столбе и спинном мозге. Однако у пациентки зафиксировали признаки, выходящие за рамки данного диагноза.
Аделин пришлось перевести из детской больницы из-за высокого риска заражения в виду ее ослабленной иммунной системы. За девочкой нужно постоянно следить, поскольку небольшого падения будет для нее достаточно для катастрофических последствий.
Стэф решила поделиться историей своего ребенка, чтобы побудить людей сдавать кровь и становиться донорами стволовых клеток. К настоящему моменту помочь девочке вызвалось более 3000 человек, зарегистрировавшихся в качестве доноров.
Для расширения поиска доноров результаты тестов крови Аделин стали доступны на международном уровне, в том числе добрались до Канады (Canada) и Германии (Germany).
Аделин нужна пересадка костного мозга, чтобы спасти ее жизнь, но полного совпадения пока не найдено, поэтому для стабилизации состояния не обойтись без переливания крови.
Стэф настаивает, что, несмотря на битву с загадочной болезнью, ее дочь остается в прекрасном расположении духа, активной и веселой.
'Планировалось установка [туленнируемого] катетера Хикмана, чтобы можно было брать и переливать кровь и вводить любое лекарство через данную систему', — говорит Стэф.
'И это была лучшая из новостей, потому что каждый раз, когда нужна была кровь, требовалось до пяти попыток, чтобы попасть в вену, и это грозило травмой'.
'Вены Аделин были такие слабые и тонкие, что часто сжимались или смещались, когда вводилась игла'.
Стэф продолжает: 'Вы ни за что не догадаетесь, что Аделин плохо. Она такая подвижная, веселая, забавная и красивая маленькая девочка. Болезнь не мешает ей радоваться'.
'Я почувствовала, что ее история побудит больше людей зарегистрироваться в качестве доноров стволовых клеток или крови'.
'Любой человек с добрым сердцем захочет помочь после того, как увидит, через что проходит маленький ребенок'.
Аделин Дэвидсон - фотография из архивов сайта
Посмотреть фото
| Родилась: | 01.01.2016 (10) |